M+PAC
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inaktivētas
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Austria
  • Belgium
  • Cyprus
  • Czechia
  • Germany
  • Denmark
  • Estonia
  • Greece
  • Spain
  • Ireland
  • Italy
  • Latvia
  • Luxembourg
  • Lithuania
  • Poland
  • Portugal
  • Sweden
  • Slovakia
  • Slovenia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Hungary
Export to PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
M+PAC
M + PAC Emulsie voor injectie
M + PAC Emulsion injectable
M + PAC Emulsion zur Injektion
Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI09AB13
Številka dovoljenja :
  • BE-V277243 BE-V467582
Identifikacijska številka zdravila:
  • da5ad18a-963b-475e-bfd6-62106de64e5d
Stalna identifikacijska številka:
  • 600000041712

Podatki o zdravilu

Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Pig

Razpoložljivost

Opis ovojnine:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Source wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Destination wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Podatki o dovoljenju za promet

Status dovoljenja:
Vrsta postopka za pridobitev dovoljenja:
Številka postopka:
  • HU/V/0140/001
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Država izdaje dovoljenja:
Pristojni organ:
  • FAMHP
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Izdano dovoljenje za promet z zdravilom:
Referenčna država članica:
Zadevne države članice:
Oznaka referenčnega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Oznaka izvornega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Dodatne informacije

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Navodilo za uporabo (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Navodilo za uporabo (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Navodilo za uporabo (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Povzetek glavnih značilnosti zdravila (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
Povzetek glavnih značilnosti zdravila (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."