Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok

Godkänd
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Bovilis Bovipast RSP injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    9.00
    billion organisms
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    7.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    5.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • All relevant tissues
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AL04
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Slovakien
Tillgänglig i:
  • Slovakien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
  • 97/002/10-S
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 23/09/2024
Ladda ner