Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok

Autorisert
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Bovilis Bovipast RSP injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    9.00
    milliard organismer
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    7.30
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.50
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    5.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AL04
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 97/002/10-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 23/09/2024
Nedlasting