Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok

Autorizado
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Bovilis Bovipast RSP injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    9.00
    Billón de organismos
    /
    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    7.30
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    5.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.50
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    5.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AL04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Eslovaquia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 97/002/10-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Slovak (PDF)
Publicado el: 23/09/2024
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