Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok

Autorisé
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Bovilis Bovipast RSP injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    9.00
    billion organisms
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    5.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AL04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Slovaquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Slovak

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/002/10-S
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Slovak (PDF)
Publié le: 23/09/2024
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