Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok

Autorizado
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Bovilis Bovipast RSP injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    9.00
    bilião de organismos
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    7.30
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.50
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    5.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AL04
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslováquia
Disponibilidade:
  • Eslováquia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 97/002/10-S
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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eslovaco (PDF)
Publicado em: 23/09/2024
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