GALLIVAC IBD
GALLIVAC IBD
Auktoriserad
- Infectious bursal disease virus, strain S706, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
GALLIVAC IBD
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Tamhöns (värphöns)
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Tamhöns (avelshöns)
Administreringsväg:
-
Okulär användning
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English4.00log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver för suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Okulär användning
- Tamhöns (värphöns)
-
Meat and offal0dygn
-
- Tamhöns (värphöns)
-
Eggs0dygn
-
- Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal0dygn
-
- Tamhöns (avelshöns)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Oral användning
- Tamhöns (värphöns)
-
Meat and offal0dygn
-
- Tamhöns (värphöns)
-
Eggs0dygn
-
- Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal0dygn
-
- Tamhöns (avelshöns)
-
Meat and offal0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD09
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel med vissa receptfria förpackningsstorlekar
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Frankrike
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på French
- Finns tillgänglig endast på French
- Finns tillgänglig endast på French
- Finns tillgänglig endast på French
- Finns tillgänglig endast på French
- Finns tillgänglig endast på French
- Finns tillgänglig endast på French
- Finns tillgänglig endast på French
- Finns tillgänglig endast på French
- Finns tillgänglig endast på French
- Finns tillgänglig endast på French
- Finns tillgänglig endast på French
- Finns tillgänglig endast på French
- Finns tillgänglig endast på French
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
- ANSES
Godkännandenummer:
- FR/V/0111923 5/1992
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
French (PDF)
Publicerad på: 4/04/2022
Hur användbar var den här sidan?: