GALLIVAC IBD
GALLIVAC IBD
Autorizado
- Infectious bursal disease virus, strain S706, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento:
GALLIVAC IBD
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Uso oftálmico
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English4.00dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado para suspensão
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Uso oftálmico
-
Chicken (layer hen)
-
Meat and offal0dia
-
-
Chicken (layer hen)
-
Eggs0dia
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal0dia
-
-
Chicken (for reproduction)
-
Meat and offal0dia
-
-
-
Via oral
-
Chicken (layer hen)
-
Meat and offal0dia
-
-
Chicken (layer hen)
-
Eggs0dia
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal0dia
-
-
Chicken (for reproduction)
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01AD09
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária exceto algumas apresentações
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
França
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em French
- Disponível apenas em French
- Disponível apenas em French
- Disponível apenas em French
- Disponível apenas em French
- Disponível apenas em French
- Disponível apenas em French
- Disponível apenas em French
- Disponível apenas em French
- Disponível apenas em French
- Disponível apenas em French
- Disponível apenas em French
- Disponível apenas em French
- Disponível apenas em French
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/0111923 5/1992
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
French (PDF)
Publicado em: 4/04/2022
Esta página foi útil para si?: