GALLIVAC IBD
GALLIVAC IBD
Zugelassen
- Infectious bursal disease virus, strain S706, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
GALLIVAC IBD
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Legehenne
-
Huhn, zur Zucht
-
Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
-
Anwendung am Auge
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch4.00/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Anwendung am Auge
-
Legehenne
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Eier0Tag
-
-
Huhn, zur Zucht
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
zum Einnehmen
-
Legehenne
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Eier0Tag
-
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Huhn, zur Zucht
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/0111923 5/1992
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2022