GALLIVAC IBD
GALLIVAC IBD
Autorisé
- Infectious bursal disease virus, strain S706, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
GALLIVAC IBD
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poule pondeuse
-
Poulet (poulet de chair)
-
Poulet (pour reproduction)
Voie d’administration:
-
Voie ophtalmique
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais4.00/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie ophtalmique
-
Poulet (poule pondeuse
-
Viande et abats0day
-
-
Poulet (poule pondeuse
-
Œufs0day
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats0day
-
-
Poulet (pour reproduction)
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie orale
-
Poulet (poule pondeuse
-
Viande et abats0day
-
-
Poulet (poule pondeuse
-
Œufs0day
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats0day
-
-
Poulet (pour reproduction)
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD09
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 10 flacons de 1 000 doses
- Boîte de 1 flacon de 2 000 doses
- Boîte de 10 flacons de 2 000 doses
- Boîte de 1 flacon de 2 500 doses
- Boîte de 10 flacons de 2 500 doses
- Boîte de 1 flacon de 5 000 doses
- Boîte de 10 flacons de 5 000 doses
- Boîte de 1 flacon de 10 000 doses
- Boîte de 10 flacons de 10 000 doses
- Boîte de 1 flacon de 15 000 doses
- Boîte de 10 flacons de 15 000 doses
- Boîte de 1 flacon de 20 000 doses
- Boîte de 10 flacons de 20 000 doses
- Boîte de 1 flacon de 1 000 doses
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/0111923 5/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022