GALLIVAC IBD
GALLIVAC IBD
Autorisé
- Infectious bursal disease virus, strain S706, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
GALLIVAC IBD
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poule pondeuse
-
Poulet (poulet de chair)
-
Poulet (pour reproduction)
Voie d’administration:
-
Voie ophtalmique
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais4.00log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie ophtalmique
- Poulet (poule pondeuse
-
Viande et abats0day
-
- Poulet (poule pondeuse
-
Œufs0day
-
- Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats0day
-
- Poulet (pour reproduction)
-
Viande et abats0day
-
-
Voie orale
- Poulet (poule pondeuse
-
Viande et abats0day
-
- Poulet (poule pondeuse
-
Œufs0day
-
- Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats0day
-
- Poulet (pour reproduction)
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD09
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Boîte de 10 flacons de 1 000 doses
- Boîte de 1 flacon de 2 000 doses
- Boîte de 10 flacons de 2 000 doses
- Boîte de 1 flacon de 2 500 doses
- Boîte de 10 flacons de 2 500 doses
- Boîte de 1 flacon de 5 000 doses
- Boîte de 10 flacons de 5 000 doses
- Boîte de 1 flacon de 10 000 doses
- Boîte de 10 flacons de 10 000 doses
- Boîte de 1 flacon de 15 000 doses
- Boîte de 10 flacons de 15 000 doses
- Boîte de 1 flacon de 20 000 doses
- Boîte de 10 flacons de 20 000 doses
- Boîte de 1 flacon de 1 000 doses
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- ANSES
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/0111923 5/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022
Cette page a-t-elle été utile?: