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Veterinary Medicines

GALLIVAC IBD

Autorisé
  • Infectious bursal disease virus, strain S706, Live

Identification du produit

Dénomination du médicament:
GALLIVAC IBD
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (poule pondeuse
  • Poulet (poulet de chair)
  • Poulet (pour reproduction)
Voie d’administration:
  • Voie ophtalmique
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie ophtalmique
    • Poulet (poule pondeuse
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poule pondeuse
      • Œufs
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie orale
    • Poulet (poule pondeuse
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poule pondeuse
      • Œufs
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD09
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • France
Description de l’emballage:
  • Boîte de 10 flacons de 1 000 doses
  • Boîte de 1 flacon de 2 000 doses
  • Boîte de 10 flacons de 2 000 doses
  • Boîte de 1 flacon de 2 500 doses
  • Boîte de 10 flacons de 2 500 doses
  • Boîte de 1 flacon de 5 000 doses
  • Boîte de 10 flacons de 5 000 doses
  • Boîte de 1 flacon de 10 000 doses
  • Boîte de 10 flacons de 10 000 doses
  • Boîte de 1 flacon de 15 000 doses
  • Boîte de 10 flacons de 15 000 doses
  • Boîte de 1 flacon de 20 000 doses
  • Boîte de 10 flacons de 20 000 doses
  • Boîte de 1 flacon de 1 000 doses

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • ANSES
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/0111923 5/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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