GALLIVAC IBD
GALLIVAC IBD
Autorizzato
- Infectious bursal disease virus, strain S706, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
GALLIVAC IBD
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (gallina ovaiola)
-
Pollo (pollo da carne)
-
Pollo (pollo da riproduzione)
Via di somministrazione:
-
Uso oftalmico
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English4.00log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso oftalmico
- Pollo (gallina ovaiola)
-
carne e visceri0giorno
-
- Pollo (gallina ovaiola)
-
uova0giorno
-
- Pollo (pollo da carne)
-
carne e visceri0giorno
-
- Pollo (pollo da riproduzione)
-
carne e visceri0giorno
-
-
Uso orale
- Pollo (gallina ovaiola)
-
carne e visceri0giorno
-
- Pollo (gallina ovaiola)
-
uova0giorno
-
- Pollo (pollo da carne)
-
carne e visceri0giorno
-
- Pollo (pollo da riproduzione)
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD09
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
- Disponibile solo in French
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
- ANSES
Numero di autorizzazione:
- FR/V/0111923 5/1992
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato su: 4/04/2022
Quanto è stata utile questa pagina?: