Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR marker Live
Ej godkänd
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker live, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Rinder
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Nasal användning
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska5.70/log10 50% tissue culture infectious dose2.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Nasal användning
-
Nöt
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AD01
Receptstatus:
Godkännandestatus:
-
Avregistrerad
Godkänd i:
-
Österrike
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet Ges.m.b.H.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkännandenummer:
- 8-20241
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Nederländerna
Procedurnummer:
- NL/V/0105/001
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 20/06/2017
Updated on: 18/10/2023
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 13/06/2018
Updated on: 18/10/2023
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 20/06/2017
Updated on: 18/10/2023