Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR marker Live
Non autorizzato
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker live, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Rinder
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso nasale
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English5.70/log10 50% tissue culture infectious dose2.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso nasale
-
bovini
-
latteno withdrawal periodzero days
-
carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
-
-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
latteno withdrawal periodzero days
-
carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AD01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria non ripetibile
Stato dell’autorizzazione:
-
Revocato
Autorizzato in:
-
Austria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet Ges.m.b.H.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 8-20241
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0105/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato il: 20/06/2017
Updated on: 18/10/2023
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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German (PDF)
Pubblicato il: 13/06/2018
Updated on: 18/10/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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German (PDF)
Pubblicato il: 20/06/2017
Updated on: 18/10/2023