Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR marker Live
Nem engedélyezett
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker live, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Rinder
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
Alkalmazás módja:
-
Nasalis alkalmazás
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English5.70/log10 50% tissue culture infectious dose2.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Liofilizátum szuszpenziós injekcióhoz
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Nasalis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI02AD01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
-
Revoked
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet Ges.m.b.H.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Engedély száma:
- 8-20241
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- NL/V/0105/001
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 20/06/2017
Updated on: 18/10/2023
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 13/06/2018
Updated on: 18/10/2023
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 20/06/2017
Updated on: 18/10/2023