Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR marker Live
Ikke autorisert
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker live, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Rinder
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Nasal bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5.70/log10 vevskultur infeksiøs dose 502.00milliliter
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Nasal bruk
-
storfe
-
Melkno withdrawal periodzero days
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Melkno withdrawal periodzero days
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AD01
Juridisk status for forsyning:
-
Legemiddel gjenstand for medisinsk forskrivning, ikke for reiterasjon
Status for markedsføringstillatelse:
-
Opphevet
Autorisert i:
-
AT
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet Ges.m.b.H.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 8-20241
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0105/001
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 20/06/2017
Updated on: 18/10/2023
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 13/06/2018
Updated on: 18/10/2023
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 20/06/2017
Updated on: 18/10/2023