Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR marker Live
No autorizado
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker live, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Rinder
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía nasal
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English5.70/log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 502.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía nasal
-
Bovino
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI02AD01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Austria
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet Ges.m.b.H.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
- 8-20241
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0105/001
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Publicado el: 20/06/2017
Updated on: 18/10/2023
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 13/06/2018
Updated on: 18/10/2023
Etiquetado
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Publicado el: 20/06/2017
Updated on: 18/10/2023