CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
  • Florfenikols
  • Godkänd
Godkänt i dessa länder:
  • European Union
  • Frankrike
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
CADOREX 300 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS OVINS ET PORCINS
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01BA90
Godkännandenummer:
  • FR/V/2669597 8/2017
Produktens identifieringsnummer:
  • 797566fc-f3d3-4081-92e6-103735b3008f
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000039695

Ytterligare information om produkten

Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Får
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Subcutaneous use
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Får
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Svin

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • ES/V/0246/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Frankrike
Ansvarig myndighet:
  • ANSES
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Livisto Int'l S.L.
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
  • Spanien
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Storbritannien (Nordirland)
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Ytterligare information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Bipacksedel och märkning (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Produktresumé (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."