CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Autorisert
- Florfenicol
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
CADOREX 300 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS OVINS ET PORCINS
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
-
sau
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English300.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
-
sau
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: im 39 Days
-
-
gris
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use: 18 days
-
-
storfe
-
Melkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
sau
-
Melkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
-
storfe
-
Melkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01BA90
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
FR
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Livisto Int'l S.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Industrial Veterinaria S.A.
- Animedica GmbH
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/2669597 8/2017
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0246/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
NL
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 18/06/2024
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
French (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0246001-dcp-cadorex-300-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle--pigs-and-sheep-en.pdf
English (PDF)
Nedlasting Publisert på: 22/12/2023
Hvor nyttig var denne siden?: