Veterinary Medicines

CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep

Authorised
  • Florfenikols
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
CADOREX 300 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS OVINS ET PORCINS
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Subcutaneous use
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01BA90
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • França
  • União Europeia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Tipo de procedimento de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Livisto Int'l S.L.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
País de autorização:
  • França
Autoridade responsável:
  • ANSES
Número da autorização:
  • FR/V/2669597 8/2017
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0246/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Disponível apenas em English français svenska íslenzkan norsk

Documentos

Package Leaflet and Labelling

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Resumo das características do medicamento

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