CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
  • Florfenikols
  • Valid
Disponível nestes países:
  • União Europeia
  • França
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
CADOREX 300 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS OVINS ET PORCINS
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01BA90
Número da autorização:
  • FR/V/2669597 8/2017
Número de identificação do produto:
  • 797566fc-f3d3-4081-92e6-103735b3008f
Número de identificação permanente:
  • 600000039695

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Subcutaneous use
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • ES/V/0246/001
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • França
Autoridade responsável:
  • ANSES
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Livisto Int'l S.L.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Disponível apenas em English français svenska norsk
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Informação adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Package Leaflet and Labelling (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Resumo das características do medicamento (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
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