CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Authorised
- Florfenikols
Identificação do produto
Nome do medicamento:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
CADOREX 300 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS OVINS ET PORCINS
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English300.00milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Sheep
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: im 39 Days
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodIM 18 days
-
-
Subcutaneous use
- Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Sheep
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: im 39 Days
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Pig
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ01BA90
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
França
-
União Europeia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Livisto Int'l S.L.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Industrial Veterinaria S.A.
- Animedica GmbH
País de autorização:
-
França
Autoridade responsável:
- ANSES
Número da autorização:
- FR/V/2669597 8/2017
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0246/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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