CADOREX 300 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS OVINS ET PORCINS
  • Florfenikols
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Union Européenne
  • France
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
CADOREX 300 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS OVINS ET PORCINS
Substance active / Dosage:
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01BA90
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/2669597 8/2017
Numéro d’identification du produit:
  • 797566fc-f3d3-4081-92e6-103735b3008f
Numéro d’identification permanent:
  • 600000039695

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        no withdrawal period
  • Subcutaneous use
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • ES/V/0246/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • France
Autorité responsable:
  • ANSES
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Livisto Int'l S.L.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
  • Espagne
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Notice du conditionnement et étiquetage (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
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