RECEPTAL SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS EQUINS PORCINS ET LAPINS
RECEPTAL SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS EQUINS PORCINS ET LAPINS
Godkänd
- Buserelin acetate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
RECEPTAL SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS EQUINS PORCINS ET LAPINS
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt (ko)
-
Svin
-
Kanin
-
Häst (sto)
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt (ko)
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Kanin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Häst (sto)
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt (ko)
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Kanin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Häst (sto)
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
-
Intravenös användning
-
Nöt (ko)
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Kanin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Häst (sto)
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QH01CA90
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Frankrike
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
- Finns tillgänglig endast på franska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
- FR/V/7159007 1/1982
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 7/05/2025
Bipacksedel och märkning
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 15/10/2025
Hur användbar var den här sidan?: