Veterinary Medicines

RECEPTAL 4 MICROGRAMMES/ML SOLUTION INJECTABLE

Heimilað
  • Buserelin acetate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
RECEPTAL 4 MICROGRAMMES/ML SOLUTION INJECTABLE
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir (kýr)
  • Svín
  • Kanína
  • Hestur (meri)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    4.20
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir (kýr)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur (meri)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir (kýr)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur (meri)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir (kýr)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur (meri)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QH01CA90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/7159007 1/1982
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 12/11/2025
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 12/11/2025
Sækja