RECEPTAL SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS EQUINS PORCINS ET LAPINS
RECEPTAL SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS EQUINS PORCINS ET LAPINS
Odobreno
- Buserelin acetate
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
RECEPTAL SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS EQUINS PORCINS ET LAPINS
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Supkutano
-
Intravenski
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski0.00miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Cattle (cow)
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Rabbit
-
Meat and offal0day
-
-
Horse (mare)
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
-
Supkutano
-
Cattle (cow)
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Rabbit
-
Meat and offal0day
-
-
Horse (mare)
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
-
Intravenski
-
Cattle (cow)
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Rabbit
-
Meat and offal0day
-
-
Horse (mare)
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QH01CA90
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Opis paketa:
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
- Dostupan samo u francuski
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Intervet
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj odobrenja:
- FR/V/7159007 1/1982
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 7/05/2025
Package Leaflet and Labelling
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 15/10/2025
Koliko je bila korisna ova stranica?: