Veterinary Medicines

RECEPTAL 4 MICROGRAMMES/ML SOLUTION INJECTABLE

Autorizado
  • Buserelin acetate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
RECEPTAL 4 MICROGRAMMES/ML SOLUTION INJECTABLE
Principio activo:
Especies de destino:
  • Vacas
  • Porcino
  • Conejos
  • Yeguas
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    4.20
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Vacas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Yeguas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Vacas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Yeguas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
  • Vía intravenosa
    • Vacas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Yeguas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH01CA90
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Francia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
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  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
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  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/7159007 1/1982
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 12/11/2025
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Package Leaflet and Labelling

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