RECEPTAL
RECEPTAL
Autorisé
- Buserelin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
RECEPTAL
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais0.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Porc
-
Viande et abats0day
-
- Lapin
-
Viande et abats0day
-
- Equid
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH01CA90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Boîte de 10 flacons de 2,5 mL
- Boîte de 1 flacon de 10 mL
- Boîte de 5 flacons de 10 mL
- Boîte de 1 flacon de 50 mL
- Boîte de 5 flacons de 2,5 mL
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- National Veterinary Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/7159007 1/1982
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022
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