Veterinary Medicines

BOFLOX 100 mg/ml

Godkänd
  • Marbofloxacin
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
BOFLOX 100 mg/ml
Boflox 100 mg/ml инжекционен разтвор за говеда и свине
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin (sugga)
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Svin (sugga)
      • Meat and offal
        4
        dygn
    • Nöt
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Nöt
      • Milk
        no withdrawal period
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Nöt
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01MA93
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Bulgarien
Tillgänglig i:
  • Bulgarien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
  • aniMedica GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Godkännandenummer:
  • 0022-1944
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Spanien
Procedurnummer:
  • ES/V/0190/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 8/03/2022
Ladda ner
engelska (PDF)
Publicerad på: 8/03/2022
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 8/03/2022
Ladda ner
engelska (PDF)
Publicerad på: 8/03/2022
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 6/04/2023
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 24/07/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.