BOFLOX 100 mg/ml

Autorizzato

Marbofloxacin

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

BOFLOX 100 mg/ml

Boflox 100 mg/ml инжекционен разтвор за говеда и свине

Principio attivo:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Suino (scrofa)

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare
Uso endovenoso
Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:

Disponibile solo in English

100.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Withdrawal period by route of administration:

Uso intramuscolare
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
- Suino (scrofa)
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
- bovini
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
Uso endovenoso
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
- bovini
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
Uso sottocutaneo
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
- bovini
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01MA93

Status giuridico della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Authorised in:

Bulgaria

Available in:

Bulgaria

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Industrial Veterinaria S.A.

Marketing authorisation date:

13/02/2013

Siti di produzione e rilascio dei lotti:

Industrial Veterinaria S.A.
KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
aniMedica GmbH

Autorità responsabile:

Bulgarian Food Safety Authority

Numero di autorizzazione:

0022-1944

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

13/02/2013

Stato membro di riferimento:

Spagna

Numero di procedura:

ES/V/0190/001

Stati membri interessati:

Belgio
Bulgaria
Cipro
Repubblica Ceca
Francia
Germania
Grecia
Ungheria
Irlanda
Italia
Lituania
Lussemburgo
Paesi Bassi
Polonia
Portogallo
Romania
Slovacchia
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian