BOFLOX 100 mg/ml

Toegelaten

Marbofloxacin

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

BOFLOX 100 mg/ml

Boflox 100 mg/ml инжекционен разтвор за говеда и свине

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Rund
Zeugen

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
Intraveneus gebruik
Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
- Zeugen
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
- Rund
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
Intraveneus gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
- Rund
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
Subcutaan gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
- Rund
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01MA93

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

Bulgarije

Beschikbaar in:

Bulgarije

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Industrial Veterinaria S.A.

Handelsvergunningsdatum:

13/02/2013

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Industrial Veterinaria S.A.
KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
aniMedica GmbH

Verantwoordelijke instantie:

Bulgarian Food Safety Authority

Vergunningsnummer:

0022-1944

Datum toelatingswijziging:

13/02/2013

Rapporterende lidstaat:

Spanje

Procedurenummer:

ES/V/0190/001

Betrokken lidstaten:

België
Bulgarije
Cyprus
Tsjechië
Frankrijk
Duitsland
Griekenland
Hongarije
Ierland
Italië
Litouwen
Luxemburg
Nederland
Polen
Portugal
Roemenië
Slowakije
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian