BOFLOX 100 mg/ml

Oprávnený

Marbofloxacin

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

BOFLOX 100 mg/ml

Boflox 100 mg/ml инжекционен разтвор за говеда и свине

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Cesta podania:

Intramuskulárne použitie
Intravenózne použitie
Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Intramuskulárne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
- Pig (sow)
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
- Cattle
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
Intravenózne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
- Cattle
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
Subkutánne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
- Cattle
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QJ01MA93

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Bulharsko

Dostupné v:

Bulharsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Industrial Veterinaria S.A.

Dátum registrácie lieku:

13/02/2013

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Industrial Veterinaria S.A.
KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
aniMedica GmbH

Zodpovedný orgán:

Bulgarian Food Safety Authority

Číslo registrácie:

0022-1944

Dátum zmeny stavu registrácie:

13/02/2013

Referenčný členský štát:

Španielsko

Číslo postupu:

ES/V/0190/001

Dotknuté členské štáty:

Belgicko
Bulharsko
Cyprus
Česko
Francúzsko
Nemecko
Grécko
Maďarsko
Írsko
Taliansko
Litva
Luxembursko
Holandsko
Poľsko
Portugalsko
Rumunsko
Slovensko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian