BOFLOX 100 mg/ml
BOFLOX 100 mg/ml
Autorizado
- Marbofloxacin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
BOFLOX 100 mg/ml
Boflox 100 mg/ml инжекционен разтвор за говеда и свине
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês100.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
Pig (sow)
-
Meat and offal4dia
-
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
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Via intravenosa
-
Cattle
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Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
Cattle
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Milkno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
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Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
Cattle
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Milkno withdrawal periodMeat and offal: 6 days 2 mg (IV/SC/IM) /3 days 8 mg (IM); Milk:36 hours 2 mg (IV/SC/IM) / 72 hours 8 mg (IM)
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01MA93
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bulgária
Disponibilidade:
-
Bulgária
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Industrial Veterinaria S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Industrial Veterinaria S.A.
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
- aniMedica GmbH
Autoridade responsável:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
- 0022-1944
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0190/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Chipre
-
República Checa
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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búlgaro (PDF)
Publicado em: 30/12/2025
inglês (PDF)
Publicado em: 30/12/2025
Folheto informativo
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Publicado em: 30/12/2025
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Rotulagem
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Publicado em: 30/12/2025
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inglês (PDF)
Publicado em: 24/07/2025
