DIFTOSEC CT lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre kurčatá a morky
DIFTOSEC CT lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre kurčatá a morky
Godkänd
- Fowlpox virus, strain DECP 25, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
DIFTOSEC CT lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre kurčatá a morky
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Tamhöns (unghöns för avel)
-
Tamhöns (unghöns)
Administreringsväg:
-
Hudskarificering
-
Transdermal användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska3.00/log10 50% cell culture infectious dose0.01millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Hudskarificering
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
All relevant tissues0dygnzero days
-
-
Tamhöns (unghöns för avel)
-
All relevant tissues0dygnzero days
-
-
Tamhöns (unghöns)
-
All relevant tissues0dygnzero days
-
-
-
Transdermal användning
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
All relevant tissues0dygnzero days
-
-
Tamhöns (unghöns för avel)
-
All relevant tissues0dygnzero days
-
-
Tamhöns (unghöns)
-
All relevant tissues0dygnzero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD12
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Slovakien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 97/0019/98-S
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 19/12/2023
Hur användbar var den här sidan?: