Veterinary Medicines

DIFTOSEC CT lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre kurčatá a morky

Oprávnený
  • Fowlpox virus, strain DECP 25, Live
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
DIFTOSEC CT lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre kurčatá a morky
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Sklarifikácia kože
  • Transdermálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    3.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    0.01
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
  • Sklarifikácia kože
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (pullet future breeder)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Transdermálne použitie
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (pullet future breeder)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI01AD12
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Vakcína: liekovky (sklo typ I ) uzavreté butylovou gumenou zátkou. Rozpúšťadlo: liekovky (sklo typ I ) uzavreté butylovou gumenou zátkou. Vonkajším obalom je plastová škatuľka 10x1000 dávok
  • Vakcína: liekovky (sklo typ I ) uzavreté butylovou gumenou zátkou. Rozpúšťadlo: liekovky (sklo typ I ) uzavreté butylovou gumenou zátkou. Vonkajším obalom je plastová škatuľka 5x1000 dávok
  • Vakcína: liekovky (sklo typ I ) uzavreté butylovou gumenou zátkou. Rozpúšťadlo: liekovky (sklo typ I ) uzavreté butylovou gumenou zátkou. Vonkajším obalom je plastová škatuľka 1x500 dávok

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 97/0019/98-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 19/12/2023
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.