DIFTOSEC CT lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre kurčatá a morky
DIFTOSEC CT lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre kurčatá a morky
Autorisé
- Fowlpox virus, Strain DCEP25, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
DIFTOSEC CT lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre kurčatá a morky
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poulet de chair)
-
Poulet (futur reproducteur)
-
Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
Voie d’administration:
-
Scarification
-
Voie transdermique
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais3.00log10 cell culture infective dose 500.01millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Scarification
- Poulet (poulet de chair)
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Tous les tissus éligibles0dayzero days
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- Poulet (futur reproducteur)
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Tous les tissus éligibles0dayzero days
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- Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
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Tous les tissus éligibles0dayzero days
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Voie transdermique
- Poulet (poulet de chair)
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Tous les tissus éligibles0dayzero days
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- Poulet (futur reproducteur)
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Tous les tissus éligibles0dayzero days
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- Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
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Tous les tissus éligibles0dayzero days
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD12
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Slovaquie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 97/0019/98-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 19/12/2023
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