DIFTOSEC CT lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre kurčatá a morky

Autorisiert

Fowlpox virus, strain DECP 25, Live

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

DIFTOSEC CT lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre kurčatá a morky

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Huhn, zur Fleischproduktion
Verfügbar nur in Spanish Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Romanian Finnish Swedish Norwegian
Verfügbar nur in Spanish Czech Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Romanian Finnish Swedish Norwegian

Art der Anwendung:

Einritzen der Haut
transdermale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

3.00

log10 50% cell culture infectious dose

/

0.01

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

Einritzen der Haut
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
    
    zero days
- Chicken (pullet future breeder)
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
    
    zero days
- Chicken (pullet for egg production, future layer)
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
    
    zero days
transdermale Anwendung
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
    
    zero days
- Chicken (pullet future breeder)
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
    
    zero days
- Chicken (pullet for egg production, future layer)
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
    
    zero days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01AD12

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Slowakei

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Slovak
Verfügbar nur in Slovak
Verfügbar nur in Slovak

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Marketing authorisation date:

22/05/1998

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Zuständige Behörde:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Zulassungsnummer:

97/0019/98-S

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

22/05/1998

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Veröffentlicht am: 19/12/2023

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