DIFTOSEC CT lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre kurčatá a morky
DIFTOSEC CT lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre kurčatá a morky
Zugelassen
- Fowlpox virus, strain DECP 25, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
DIFTOSEC CT lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre kurčatá a morky
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn, zur Fleischproduktion
- Verfügbar nur in spanisch dänisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch rumänisch finnisch schwedisch Norwegian
Art der Anwendung:
-
Einritzen der Haut
-
transdermale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch3.00/log10 50% cell culture infectious dose0.01millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Einritzen der Haut
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Huhn, zur Fleischproduktion
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Alle Zielgewebe0Tagzero days
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Chicken (pullet future breeder)
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Alle Zielgewebe0Tagzero days
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Chicken (pullet for egg production, future layer)
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Alle Zielgewebe0Tagzero days
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transdermale Anwendung
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Huhn, zur Fleischproduktion
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Alle Zielgewebe0Tagzero days
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Chicken (pullet future breeder)
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Alle Zielgewebe0Tagzero days
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Chicken (pullet for egg production, future layer)
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Alle Zielgewebe0Tagzero days
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD12
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 97/0019/98-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 19/12/2023
