DIFTOSEC CT lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre kurčatá a morky

Ima dovoljenje za promet

Fowlpox virus, strain DECP 25, Live

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

DIFTOSEC CT lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu pre kurčatá a morky

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

brojler
Na voljo samo v Spanish Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Romanian Finnish Swedish Norwegian
Na voljo samo v Spanish Czech Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Romanian Finnish Swedish Norwegian

Pot uporabe:

Skarifikacija
Transdermalna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

3.00

log10 50% cell culture infectious dose

/

0.01

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

Skarifikacija
- brojler
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day
    
    zero days
- Chicken (pullet future breeder)
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day
    
    zero days
- Chicken (pullet for egg production, future layer)
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day
    
    zero days
Transdermalna uporaba
- brojler
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day
    
    zero days
- Chicken (pullet future breeder)
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day
    
    zero days
- Chicken (pullet for egg production, future layer)
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day
    
    zero days

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QI01AD12

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Slovak
Na voljo samo v Slovak
Na voljo samo v Slovak

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

22/05/1998

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Pristojni organ:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

97/0019/98-S

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

22/05/1998

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Slovak (PDF)

Objavljeno na dan: 19/12/2023

Prenesi