RESPYL SOLUTION ORALE
RESPYL SOLUTION ORALE
Godkänd
- Kalium stibyltartaricum C5
- Atropa bella-donna C5
- Pulsatilla vulgaris C5
- Lobaria pulmonaria C4
- RUMEX CRISPUS C5
- DROSERA C3
- ACONITUM NAPELLUS C5
- IPECA C3
- BRYONIA C5
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
RESPYL SOLUTION ORALE
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Hund
-
Katt
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska108.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Oral lösning
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QV03AX
Receptstatus:
-
Receptfritt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Frankrike
Tillgänglig i:
-
Frankrike
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boiron
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boiron
- Boiron
- Boiron
Ansvarig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
- FR/V/2377829 8/2003
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 3/11/2025
Bipacksedel och märkning
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 3/11/2025