Veterinary Medicines

RESPYL

Εξουσιοδοτημένο
  • Kalium stibyltartaricum C5
  • Atropa bella-donna C5
  • Pulsatilla vulgaris C5
  • Lobaria pulmonaria C4
  • RUMEX CRISPUS C5
  • DROSERA C3
  • ACONITUM NAPELLUS C5
  • IPECA C3
  • BRYONIA C5
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
RESPYL
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Σκύλος
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Πόσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Από στόματος χρήση
    • Σκύλος
    • Γάτα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QV03AX
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Available in:
  • France
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε French
  • Διατίθεται μόνο σε French

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Boiron
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Boiron
  • Boiron
  • Boiron
Αρμόδια αρχή:
  • National Veterinary Medicines Agency
Αριθμός άδειας:
  • FR/V/2377829 8/2003
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/04/2022
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.