Aller au contenu principal
Veterinary Medicines

RESPYL

Autorisé
  • Kalium stibyltartaricum C5
  • Atropa bella-donna C5
  • Pulsatilla vulgaris C5
  • Lobaria pulmonaria C4
  • RUMEX CRISPUS C5
  • DROSERA C3
  • ACONITUM NAPELLUS C5
  • IPECA C3
  • BRYONIA C5

Identification du produit

Dénomination du médicament:
RESPYL
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.11
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Chien
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QV03AX
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • France
Available in:
  • France
Description de l’emballage:
  • Boîte de 1 flacon de 125 mL et de 1 pipette graduée
  • Boîte de 1 flacon de 30 mL et de 1 pipette graduée

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boiron
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Boiron
  • Boiron
  • Boiron
Autorité responsable:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/2377829 8/2003
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
Télécharger
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.