Veterinary Medicines

RESPYL SOLUTION ORALE

Heimilað
  • Kalium stibyltartaricum C5
  • Atropa bella-donna C5
  • Pulsatilla vulgaris C5
  • Lobaria pulmonaria C4
  • RUMEX CRISPUS C5
  • DROSERA C3
  • ACONITUM NAPELLUS C5
  • IPECA C3
  • BRYONIA C5
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
RESPYL SOLUTION ORALE
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    108.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúra, lausn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QV03AX
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Fáanlegt í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boiron
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Boiron
  • Boiron
  • Boiron
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/2377829 8/2003
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 3/11/2025
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 3/11/2025
Sækja