Veterinary Medicines

RESPYL

Autorisert
  • Kalium stibyltartaricum C5
  • Atropa bella-donna C5
  • Pulsatilla vulgaris C5
  • Lobaria pulmonaria C4
  • RUMEX CRISPUS C5
  • DROSERA C3
  • ACONITUM NAPELLUS C5
  • IPECA C3
  • BRYONIA C5
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
RESPYL
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    0.11
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.11
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.11
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.11
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.11
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.11
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.11
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.11
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.11
    gram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QV03AX
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Tilgjengelig i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boiron
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boiron
  • Boiron
  • Boiron
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/2377829 8/2003
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."