Veterinary Medicines

Nobilis ND C2 vet. Frystorkat pulver till suspension för okulonasal eller sprayadministrering

Ej auktoriserad
  • Newcastle disease virus, Live
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
NOBILIS ND C2
Nobilis ND C2 vet. Frystorkat pulver till suspension för okulonasal eller sprayadministrering
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns
Administreringsväg:
  • Okulonasal användning
  • Massbehandling via nebulisering

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    5.70
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver till okulonasal suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Okulonasal användning
    • Tamhöns
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Massbehandling via nebulisering
    • Tamhöns
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD06
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Authorised in:
  • Sverige
Beskrivning av förpackning:
  • Glasflaska 500 doser
  • Glasflaska 5000 doser
  • Plastkopp med aluminiumförsegling, 12 x 5000 doser i plastbox
  • Plastkopp med aluminiumförsegling, 12 x 2500 doser i plastbox
  • Plastkopp med aluminiumförsegling, 12 x 10 000 doser i plastbox
  • Plastkopp med aluminiumförsegling, 12 x 1000 doser i plastbox
  • Glasflaska 25000 doser
  • Glasflaska 2500 doser
  • Glasflaska 10000 doser
  • Glasflaska 1000 doser
  • Glasflaska 1000 doser
  • Glasflaska 1000 doser
  • Glasflaska 1000 doser
  • Glasflaska 1000 doser
  • Glasflaska 1000 doser
  • Glasflaska 1000 doser

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 21933
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Förfarandenummer:
  • NL/V/0113/001

Dokument

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 2/05/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.