Nobilis ND C2 vet. Frystorkat pulver till suspension för okulonasal eller sprayadministrering
Nobilis ND C2 vet. Frystorkat pulver till suspension för okulonasal eller sprayadministrering
Ej godkänd
- Newcastle disease virus, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
NOBILIS ND C2
Nobilis ND C2 vet. Frystorkat pulver till suspension för okulonasal eller sprayadministrering
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Tamhöns
Administreringsväg:
-
Okulonasal användning
-
Massbehandling via nebulisering
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska5.70/unit(s)1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver till okulonasal suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Okulonasal användning
-
Tamhöns
-
All relevant tissuesno withdrawal period0 days
-
-
-
Massbehandling via nebulisering
-
Tamhöns
-
All relevant tissuesno withdrawal period0 days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD06
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Sverige
Förpackningsbeskrivning:
- Glasflaska 500 doser
- Glasflaska 5000 doser
- Plastkopp med aluminiumförsegling, 12 x 5000 doser i plastbox
- Plastkopp med aluminiumförsegling, 12 x 2500 doser i plastbox
- Plastkopp med aluminiumförsegling, 12 x 10 000 doser i plastbox
- Plastkopp med aluminiumförsegling, 12 x 1000 doser i plastbox
- Glasflaska 25000 doser
- Glasflaska 2500 doser
- Glasflaska 10000 doser
- Glasflaska 1000 doser
- Glasflaska 1000 doser
- Glasflaska 1000 doser
- Glasflaska 1000 doser
- Glasflaska 1000 doser
- Glasflaska 1000 doser
- Glasflaska 1000 doser
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
- Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
- 21933
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Nederländerna
Procedurnummer:
- NL/V/0113/001
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
svenska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 2/05/2022