NOBILIS ND C2
NOBILIS ND C2
Nicht autorisiert
- Newcastle disease virus, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
NOBILIS ND C2
Nobilis ND C2 vet. Frystorkat pulver till suspension för okulonasal eller sprayadministrering
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
okulonasale Anwendung
-
zum Vernebeln
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English5.70unit(s)1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
okulonasale Anwendung
- Huhn
-
Alle Zielgewebeno withdrawal period0 days
-
-
zum Vernebeln
- Huhn
-
Alle Zielgewebeno withdrawal period0 days
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD06
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Schweden
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Swedish
- Verfügbar nur in Swedish
- Verfügbar nur in Swedish
- Verfügbar nur in Swedish
- Verfügbar nur in Swedish
- Verfügbar nur in Swedish
- Verfügbar nur in Swedish
- Verfügbar nur in Swedish
- Verfügbar nur in Swedish
- Verfügbar nur in Swedish
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
- Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 21933
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0113/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 2/05/2022
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