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NOBILIS ND C2

No autorizado
  • Newcastle disease virus, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
NOBILIS ND C2
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
Vía de administración:
  • Vía oculonasal
  • Nebulización

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    5.70
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión oculonasal
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oculonasal
    • Pollos
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Nebulización
    • Pollos
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Suecia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Swedish Medical Products Agency
Número de autorización:
  • 21933
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Número de procedimiento:
  • NL/V/0113/001

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Swedish (PDF)
Publicado el: 14/03/2026
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