NOBILIS ND C2
NOBILIS ND C2
Non autorizzato
- Newcastle disease virus, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NOBILIS ND C2
Nobilis ND C2 vet. Frystorkat pulver till suspension för okulonasal eller sprayadministrering
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Per uso oculonasale
-
Nebulizzazione
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English5.70/unit(s)1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione oculonasale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso oculonasale
-
polli
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal period0 days
-
-
-
Nebulizzazione
-
polli
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal period0 days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Svezia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in Swedish
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 21933
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0113/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Swedish (PDF)
Pubblicato il: 2/05/2022