NOBILIS ND C2
NOBILIS ND C2
Non autorisé
- Newcastle disease virus, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
NOBILIS ND C2
Nobilis ND C2 vet. Frystorkat pulver till suspension för okulonasal eller sprayadministrering
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
Voie d’administration:
-
Voie oculonasale
-
Administration par nébulisation
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais5.70unit(s)1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension oculonasale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie oculonasale
-
Poulet
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal period0 days
-
-
-
Administration par nébulisation
-
Poulet
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal period0 days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Suède
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Swedish
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 21933
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0113/001
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Swedish (PDF)
Publié le: 2/05/2022
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