Veterinary Medicines

Avishield IB H120, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water, for chickens

Auktoriserad
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Avishield IB H120, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water, for chickens
Avishield IB H120, lyofilisaat voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater, voor kippen
Avishield IB H120, lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson, pour poulets
Avishield IB H120, Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung / zum Eingeben über das Trinkwasser, für Hühner
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns
Administreringsväg:
  • Okulonasal användning
  • Användning i dricksvatten

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    3.50
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver till okulonasal suspension/för användning i dricksvatten
Withdrawal period by route of administration:
  • Okulonasal användning
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Användning i dricksvatten
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD07
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Belgien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Genera d.d.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Genera d.d.
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V526000
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Förfarandenummer:
  • NL/V/0292/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Kroatien
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 7/06/2023
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 7/06/2023
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 7/06/2023
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 7/06/2023
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 7/06/2023
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 7/06/2023
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 7/06/2023
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 7/06/2023
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 7/06/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.