Avishield IB H120, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water, for chickens

Autorizzato

Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Avishield IB H120, lyofilisaat voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater, voor kippen

Avishield IB H120, lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson, pour poulets

Avishield IB H120, Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung / zum Eingeben über das Trinkwasser, für Hühner

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

polli

Via di somministrazione:

Per uso oculonasale
Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

3.50

log 10 50% embryo infective dose

/

1.00

Dose

Forma farmaceutica:

Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Per uso oculonasale
- polli
  - carni e frattaglie
    
    no withdrawal period
    
    0 days
Somministrazione in acqua da bere
- polli
  - carni e frattaglie
    
    no withdrawal period
    
    0 days

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QI01AD07

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Belgio

Disponibile in:

Belgio

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Genera d.d.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

23/02/2018

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Genera d.d.

Autorità responsabile:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numero di autorizzazione:

BE-V526000

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

23/02/2018

Stato membro di riferimento:

Paesi Bassi

Numero di procedura:

NL/V/0292/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Croazia
Repubblica Ceca
Danimarca
Estonia
Francia
Germania
Grecia
Ungheria
Irlanda
Italia
Lettonia
Lituania
Polonia
Portogallo
Romania
Slovacchia
Slovenia
Spagna
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