Avishield IB H120, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water, for chickens
Avishield IB H120, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water, for chickens
Autorisert
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Avishield IB H120, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water, for chickens
Avishield IB H120, lyofilisaat voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater, voor kippen
Avishield IB H120, lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson, pour poulets
Avishield IB H120, Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung / zum Eingeben über das Trinkwasser, für Hühner
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
kylling
Administrering:
-
Okulonasal bruk
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English3.50enhet(er)1.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til okulonasalsuspensjon/bruk i drikkevann
Withdrawal period by route of administration:
-
Okulonasal bruk
- kylling
-
Slakt0dag
-
-
Bruk i drikkevann
- kylling
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD07
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
BE
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Genera d.d.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Genera d.d.
Ansvarlig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
- BE-V526000
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0292/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
HR
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 7/06/2023
French (PDF)
Publisert på: 7/06/2023
German (PDF)
Publisert på: 7/06/2023
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 7/06/2023
French (PDF)
Publisert på: 7/06/2023
German (PDF)
Publisert på: 7/06/2023
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 7/06/2023
French (PDF)
Publisert på: 7/06/2023
German (PDF)
Publisert på: 7/06/2023
Hvor nyttig var denne siden?: