Avishield IB H120, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water, for chickens

Autorizado

Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Avishield IB H120, lyofilisaat voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater, voor kippen

Avishield IB H120, lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson, pour poulets

Avishield IB H120, Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung / zum Eingeben über das Trinkwasser, für Hühner

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Pollos

Vía de administración:

Vía oculonasal
Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

3.50

log 10 50 % dosis infectiva embrión

/

1.00

Dosis

Forma farmacéutica:

Liofilizado para suspensión oculonasal y para administración en agua de bebida

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía oculonasal
- Pollos
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days
Administración en agua de bebida
- Pollos
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    0 days

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QI01AD07

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Disponible en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Genera d.d.

Fecha de autorización de comercialización:

23/02/2018

Fabricante responsable de la liberación del lote:

GENERA d.d.

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

BE-V526000

Fecha de modificación del estado de la autorización:

23/02/2018

Estado miembro de referencia:

Países Bajos

Número de procedimiento:

NL/V/0292/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Croacia
República Checa
Dinamarca
Estonia
Francia
Alemania
Grecia
Hungría
Irlanda
Italia
Letonia
Lituania
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
España
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