Veterinary Medicines

Avishield IB H120, lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson, pour poulets

Autorisé
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Avishield IB H120, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water, for chickens
Avishield IB H120, lyofilisaat voor oculonasale suspensie/gebruik in drinkwater, voor kippen
Avishield IB H120, lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson, pour poulets
Avishield IB H120, Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung / zum Eingeben über das Trinkwasser, für Hühner
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie oculonasale
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.50
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie oculonasale
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD07
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Belgique
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Genera d.d.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Genera d.d.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V526000
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0292/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Croatie
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 7/06/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 7/06/2023
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Notice

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